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辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程是怎樣的?

來源:欣飛財(cái)稅咨詢河北有限公司    時(shí)間:2024-11-15    瀏覽量:0次

辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程如下:

  1. 準(zhǔn)備階段
    • 確定經(jīng)營產(chǎn)品類別:明確企業(yè)要經(jīng)營的三類醫(yī)療器械具體屬于哪些類別,因?yàn)椴煌悇e的產(chǎn)品在審批要求上可能會有一些差異。
    • 注冊公司:如果還沒有成立公司,需要先注冊一家企業(yè)。公司的經(jīng)營范圍應(yīng)包含 “第三類醫(yī)療器械經(jīng)營” 等相關(guān)內(nèi)容。
    • 人員配備
      • 企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員,具備相應(yīng)專業(yè)知識和技能,能勝任醫(yī)療器械經(jīng)營管理工作。
      • 配備具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員,熟悉醫(yī)療器械技術(shù)要求和操作規(guī)范,能提供技術(shù)支持和保障。
      • 質(zhì)量管理人員,如質(zhì)量管理人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵崗位人員,應(yīng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。若經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械,還應(yīng)有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員。
    • 選址及場地準(zhǔn)備
      • 經(jīng)營場所:應(yīng)與經(jīng)營范圍相匹配,面積通常不得小于 40 平方米,但經(jīng)營不同產(chǎn)品可能有不同的面積要求。例如,經(jīng)營助聽器的經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于 25 平方米;經(jīng)營隱形眼鏡及護(hù)理用液的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于 10 平方米。
      • 倉庫:企業(yè)應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,倉庫的面積、設(shè)施、環(huán)境等應(yīng)滿足醫(yī)療器械的儲存要求。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的企業(yè),倉庫應(yīng)在同一建筑物內(nèi),且使用面積不得小于 200 平方米。
    • 建立質(zhì)量管理體系:企業(yè)應(yīng)建立與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度,包括采購、驗(yàn)收、儲存、銷售、售后服務(wù)等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理要求;建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格,對醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行全程跟蹤和記錄。
  2. 申請階段
    • 準(zhǔn)備申請材料
      • 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》,需法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章,并填寫齊全、準(zhǔn)確。
      • 法定代表人身份證明、學(xué)歷職稱證明等,證明材料應(yīng)真實(shí)有效。
      • 工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件,復(fù)印件應(yīng)加蓋企業(yè)公章。
      • 房產(chǎn)證明、房屋租賃證明等,證明企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)有效。
      • 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的簡歷、學(xué)歷證明或職稱證明等。
      • 醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。
      • 申請材料真實(shí)性的自我保證聲明,由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,承諾申請材料的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。
    • 提交申請:將準(zhǔn)備好的申請材料提交給所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
  3. 審核階段
    • 材料審查:相關(guān)部門受理申請后,會對申請材料進(jìn)行審查,包括材料的完整性、真實(shí)性,以及企業(yè)是否符合辦理?xiàng)l件。如果材料不齊全或存在問題,會要求企業(yè)補(bǔ)齊補(bǔ)正。
    • 現(xiàn)場核查:一般情況下,相關(guān)部門會安排工作人員到企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫進(jìn)行實(shí)地勘察,核實(shí)場所的實(shí)際情況與申請材料是否一致,包括場地面積、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生條件、質(zhì)量管理體系的落實(shí)情況等。
  4. 審批發(fā)證階段
    • 審核與批準(zhǔn):根據(jù)審查和現(xiàn)場勘察的結(jié)果,相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)審批相關(guān)資料,決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證
    • 公示與領(lǐng)證:如果申請通過審批,在相關(guān)網(wǎng)站上對企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示,公示無異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

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